維甲酸誘導(dǎo)的大鼠骨質(zhì)疏松模型大鼠適應(yīng)環(huán)境一周后，對照組大鼠正常飲食，模型組大鼠通過灌胃給予維甲酸，劑量是75 mg/kg/day，時間持續(xù)2周。給藥期間監(jiān)控大鼠的體重，用以調(diào)整維甲酸的劑量

骨性關(guān)節(jié)炎模型麻醉小鼠，雙側(cè)后肢褪毛，準(zhǔn)備無菌手術(shù)。在嚴(yán)重模型中，暴露右膝關(guān)節(jié)，切斷髕韌帶（PL）。然后，切斷前/后交叉韌帶（ACL/PCL）和內(nèi)側(cè)/外側(cè)副韌帶（MCL/LCL），使用外科顯微鏡和顯微外科技術(shù)切除內(nèi)側(cè)/外側(cè)半月板（MM/LM）。用生理鹽水沖洗去除組織碎片后，關(guān)閉皮膚切口。在手術(shù)過程中，密切注意不要損傷關(guān)節(jié)軟骨。對側(cè)膝關(guān)節(jié)采用同一入路假手術(shù)，無韌帶橫斷或半月板切除。在中度模型中，內(nèi)囊

系膜增殖性腎小球腎炎模型常用、經(jīng)典的是抗 Thy?1.1 抗體誘導(dǎo)的大鼠模型，操作快、病理典型、重復(fù)性好；另有 BSA/SEB 免疫誘導(dǎo)的慢性模型，更貼近人類 IgA 腎病 / 慢性 MsPGN。

輸尿管結(jié)扎術(shù)誘導(dǎo)腎小管間質(zhì)纖維化模型是目前全球經(jīng)典、常用、重復(fù)性好的腎小管間質(zhì)纖維化動物模型，廣泛用于腎纖維化、慢性腎病、中醫(yī)藥抗纖維化研究。

氨基核苷嘌呤霉素誘導(dǎo)的大鼠腎病變模型該模型一直用作研究腎臟疾病的工具，其表現(xiàn)與人類腎病綜合征相似。

誘導(dǎo)急性腎損傷模型:急性腎損傷（AKI）動物模型，包含缺血再灌注（IRI）、甘油酶、脂多糖四大經(jīng)典模型，原理、操作、指標(biāo)一次性給全。

腺嘌呤誘導(dǎo)的慢性腎臟疾病模型：腎衰可分為急性腎衰(acute renal failure, ARF)和慢性腎衰( chronic renal failure,CRF)兩種。慢性腎衰，主要表現(xiàn)為長時間，進(jìn)行性的腎單位損傷，繼而引發(fā)腎排泄功能發(fā)生障礙，導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)環(huán)境改變出現(xiàn)氮質(zhì)代謝物潴留，最終使機(jī)體代謝異常。

子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型：子宮內(nèi)膜異位癥( endometriosis,EM)是子宮內(nèi) 膜腺體和間質(zhì)種植于子宮以外的一種慢性、雌激素 依賴性疾病, 在育齡期女性中發(fā)病率為 10% ~ 15% 。 EM 雖是一種良性疾病,卻具有發(fā)病范圍 廣、癥狀多樣、易轉(zhuǎn)移、易復(fù)發(fā)的惡性行為,至今其 病因及發(fā)病機(jī)制仍不清楚。