腎小球硬化動物模型：硬化性腎小球腎病不是一個獨立的腎小球腎炎病理類型，而是許多類型腎小球腎炎的終末階段。病變特點是大量腎小球硬化，腎小管縮、消失，間質(zhì)纖維化。

前庭損傷動物模型:前庭器是控制定向和平衡功能的重要神經(jīng)結(jié)構(gòu)之一。前庭器損傷可引起定向功能和平衡功能失調(diào)。前庭損傷模型在前庭生理、病理及藥理研究，尤其是眩暈和暈動病等的研究中愈顯重要。

腎纖維化動物模型：腎孟排出受阻，蓄積后腎內(nèi)壓力增高，腎盂腎蓋擴張,腎實質(zhì)墓縮,導(dǎo)致堅功能減退.梗陽性腎病其主要的病理生理改變是腎積水，腎盂及腎小管壓力升高，腎間質(zhì)水腫，炎性細胞浸潤，豎間質(zhì)內(nèi)成纖維細胞增生、腎間質(zhì)膠原蛋白聚集、腎間質(zhì)增寬、腎小管縮，最終導(dǎo)致腎間質(zhì)纖維化和腎單位減少，引起腎功能衰竭。

胰腺炎模型大小鼠實驗：建立一種理想的（Acute Pancreatitis， AP）動物模型是進行胰腺炎臨床科研的先決條件。理想的 AP動物模型必須具備在組織形態(tài)學(xué)改變、疾病發(fā)展過程、治療反應(yīng)上與人類AP病理生理特點相類似，且應(yīng)具有模型穩(wěn)定、重復(fù)性好、費用低廉、操作簡便等特點。

動脈粥樣硬化動物實驗（atherosclerosis，AS）是一種復(fù)雜的慢性炎癥疾病，包括冠狀動脈疾病、心肌梗死、多種亞型腦卒中、外周血管疾病和主動脈瘤，主要特征是動脈壁上斑塊積聚。

EAE模型實驗：通過探討一種慢性實驗?zāi)X脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）模型的制備方法,為研究多發(fā)性硬化的發(fā)病機制打下基礎(chǔ).

帕金森模型：采用大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞PC12進行細胞培養(yǎng)，應(yīng)用神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)其分化為神經(jīng)元，并用免疫組化方法遴選出高表達多巴胺能神經(jīng)元。然后用不同濃度（10μmol/L、50μmol/L和100μmol/L）的6-OHDA誘導(dǎo)細胞損傷，應(yīng)用乳酸脫氫酶法檢測細胞損傷程度，用流式細胞術(shù)證實多巴胺能神經(jīng)元的損傷形式為凋亡，符合PD的病理過程。

阿爾茨海默模型實驗：阿爾茨海默（Alzheimer‘s disease,AD），是發(fā)生在老年期及老年前期的一種原發(fā)性退行性腦病，指的是一種持續(xù)性高級神經(jīng)功能活動障礙，即在沒有意識障礙的狀態(tài)下，記憶、思維、分析判斷、視空間辨認(rèn)、情緒等方面的障礙。