小鼠禁食不禁水 12.小時后,給予復方灌胃,劑量為 50mg/kg。然后觀察給藥后12 小時內小鼠排出的干糞點數,稀糞點數及不排便的動物數。

痛風性關節(jié)炎是痛風的常見表現形式。目前普遍認為，關節(jié)部位尿酸鈉晶體的析出是造成痛風性關節(jié)炎發(fā)生的根本原因。當MSU晶體沉積在關節(jié)腔周圍時，可以誘導中性粒細胞、單核細胞、肥大細胞等系統(tǒng)活化，通過旁分泌或自分泌出多種炎癥遞質如TNF-a、IL-1B、IL-8等，這些炎癥因子分泌引起局部血管擴張、通透性增加、滲出、水腫、發(fā)熱等炎癥反應而在痛風發(fā)病過程中扮演著重要的角色。因此痛風性關節(jié)炎動物模型構建

糖尿病已成為嚴重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題。DM及其并發(fā)癥不僅嚴重影響糖尿病患者的生活質量,同時也是致殘、致死的重要原因。因此,建立合適的DM動物模型,闡明DM及其并發(fā)癥的發(fā)病機制就顯得尤為重要。目前,糖尿病動物模型構建方法主要有手術切除胰腺，化學藥物誘導，自發(fā)性DM動物模型、轉其因動物等

糖尿病腎病動物模型：常采用狗、貓和大鼠等造模,全部或大部分切除實驗動物的胰腺,但保存胰十二指腸動脈吻合弓。如果連續(xù)兩天血糖值超過11.1mmoll或者葡萄糖耐量試驗120min時的血糖值仍未恢復到注射前水平則認為DM造模成功。其機制是全部或大部分切除胰腺后.B細胞缺失而產生性DM，

肺炎支原體動物模型：肺炎支原體（MP）動物模型是研究致病機制、免疫應答、藥物篩選與疫苗評價的核心工具，主流以小鼠、大鼠、豚鼠、倉鼠、非人靈長類為主，滴鼻 / 氣管內接種常用，可穩(wěn)定復制出間質性肺炎、支氣管肺炎等典型病變。

變應性鼻炎動物模型是機體對外界致敏原如冷空氣、粉塵、螨蟲、皮毛、油煙等的敏感性增高，由lgE介導的介質釋放，并有多種免疫活性細胞和細胞因子等參與的鼻黏膜非感染性炎性疾病屬于I型反應。

實驗性結腸炎動物模型實驗動物:C57BL/6或BALB/c，雌性，6-8周。每組至少8-10只小鼠

肝損傷動物模型：連續(xù)腹腔注射6、8周后，正常組、油對照組、慢性CCI4組隨機抽取6只小鼠，眼眶動靜脈采血法采血。采血時間為每 日上午8-30-10-30，時間固定，離心取血清，用干AST、ALT檢測。采血后，取出肝臟，用濾紙吸干血跡，將葉1/3剪 卜，詈十4%甲全浴酒中固定，其余肝組織放苦-80度冰箱保存，后外死取材、