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流式雙標(biāo)實(shí)驗(yàn)

簡要描述:流式雙標(biāo)實(shí)驗(yàn)是伊萊博生物細(xì)胞平臺(tái)較為成熟的實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)之一,由本公司經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)人員操作完成。

  • 更新時(shí)間:2026-03-20
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流式雙標(biāo)實(shí)驗(yàn)伊萊博生物細(xì)胞平臺(tái)較為成熟的實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)之一,由本公司經(jīng)驗(yàn)豐富實(shí)驗(yàn)人員操作完成。

一、什么是流式雙標(biāo)

同時(shí)檢測(cè)2 個(gè)表面抗原,用來區(qū)分細(xì)胞亞群
常用組合舉例:
  • CD3/CD4 → 總 T 細(xì)胞、CD4+T

  • CD3/CD8 → 總 T 細(xì)胞、CD8+T

  • CD4/CD25 → Treg

  • F4/80/CD11b → 巨噬細(xì)胞

  • CD11c/MHC-II → 樹突狀細(xì)胞

  • IL-4/IFN-γ → Th1/Th2(胞內(nèi)染色)


二、實(shí)驗(yàn)材料

  • 單細(xì)胞懸液(脾細(xì)胞、PBMC、BALF、組織消化)

  • 流式抗體:FITC/PE/APC/PerCP 任意兩種不同熒光

  • 流式染色緩沖液(PBS+1% FBS/BSA)

  • 紅細(xì)胞裂解液(血 / 脾樣本必需)

  • 96 孔 U 型板 / 流式管

  • 流式細(xì)胞儀


三、標(biāo)準(zhǔn)操作步驟(表面雙標(biāo))

1. 細(xì)胞制備

  1. 組織研磨 → 200 目濾網(wǎng)過濾

  2. 離心 1200 rpm × 5 min

  3. 加紅細(xì)胞裂解液,室溫裂解 5 min

  4. 終止裂解,洗滌 2 次

  5. 調(diào)整細(xì)胞濃度:1×10? / 管

2. 封閉 Fc 受體(關(guān)鍵,減少非特異)

  • 加 CD16/32 封閉抗體

  • 4℃ 10 min

3. 雙熒光抗體染色

  • 每管加入 兩種熒光抗體(按說明書體積)

  • 輕輕混勻,4℃避光孵育 20 min

4. 洗滌

  • 加染色緩沖液,離心棄上清

  • 重復(fù) 1~2 次

5. 重懸上機(jī)

  • 200~400 μL 重懸,上機(jī)檢測(cè)






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